2026년 제1차 보건의료기술 연구개발사업 신규지원 대상 과제 통합 재공고

자부담

기관유형별 상이 - 비영리기관: 없음, 중소기업: 25% 이상(현금 10% 이상), 중견기업: 30% 이상(현금 13% 이상), 공기업·대기업: 50% 이상(현금 15% 이상)

지원분야

• RNA바이러스 감염병(Disease X) 대비 항바이러스 치료제 개발 (4년, 1단계 비임상/임상1상, 선정예정 4과제)
• 바이러스성 감염병(간염) 치료제 (3년, 선정예정 1과제)
• 감염병 미해결 세균 및 칸디다증 진균 예방·치료 기술개발 (2년, 선정예정 3과제)
• 감염병 원인균 치료제 칸디다균 외 (2년, 선정예정 3과제)
• 정신질환자 자살예방(농촌형) 기술개발 (4년, 선정예정 1과제)
• 첨단바이오 융합인재 양성(R&D) (2년, 선정예정 50과제)

연구기간

2~4년 (1차년도 9개월, 일부 과제는 2+2 형태의 단계형)

컨소시엠조건

• 주관 형태: 주관연구개발기관만 단독 참여
• 주관+공동 형태: 주관연구개발기관과 공동연구개발기관 참여
• 컨소시엄 형태: 복수 주관연구개발기관과 공동연구개발기관 참여
• 동일 연구개발과제 내 주관·공동·위탁 연구개발기관은 모두 다른 기관이어야 함 (법인등록번호 기준)

신청자격 연구개발기관

• 국가·지방자치단체 직접설치 연구기관
• 대학(고등교육법 제2조)
• 정부출연연구기관
• 과학기술분야 정부출연연구기관
• 지방자치단체출연 연구원
• 특정연구기관
• 회사(상법 제169조)
• 중소기업(중소기업기본법 제2조)
• 비영리법인
• 보건의료기술 진흥법 시행령 제3조에 따른 보건의료기술분야 연구기관·단체, 병원급 의료기관

신청자격 연구책임자

해당 연구개발기관에 소속된 연구인력 (정년퇴직 예정자는 퇴직 후 고용유지 확약서 제출)

신청제한

• 신청마감일 전날까지 국가연구개발사업 참여제한 기간이 종료되지 않은 자
• 동시수행 연구개발과제 수 제한 초과자 (연구책임자 최대 3개, 참여연구자 최대 5개)
• RFP 조정·보완과정 참여 외부전문가 (보안서약서 작성 필수)
• 신청자격 적정성 확인서 검토 항목 해당자 (단, 예외기준에 따라 증빙서류 제출 시 예외 인정 가능)

선정방법

경쟁형 R&D (2단계 과제는 1단계 평가 후 경쟁형으로 진행), 우수성·접수 경쟁률·연간 연구개발비 등을 고려하여 조정 가능

연구계획서 제출

기간 내 연구개발계획서 제출 완료 (기관담당자 승인은 연구자 신청기간 내 또는 별도 검토·승인 기간에 완료)

기관승인

주관연구개발기관의 기관승인 완료 필수 (미승인시 접수 대상 제외)

문의처

IRIS 콜센터 1877-2041 (운영시간 09:00~18:00) 또는 IRIS 홈페이지 R&D 신문고

필수이행사항

• 연구자: IRIS 회원가입, NRI 이동 후 연구자전환 동의(국가연구자번호 발급), 학력·경력·근무부서·주요연구수행실적 등록
• 연구개발기관: IRIS 기관등록, 기관총괄담당자 신청, 기관대표자 등록 (대표자·담당자도 IRIS 가입 및 국가연구자번호 발급 필수)
• 신청기간 시작 전까지 모든 사전준비 완료 필수

시스템

범부처통합연구지원시스템(IRIS) - https://www.iris.go.kr

생명윤리심의

인간대상연구 및 인체유래물 연구 시 기관생명윤리위원회(IRB) 심의 필수

성과물등록

연구성과 발생 시 '연구성과 관리·유통 전담기관' 사전확인 후 자원활용 가능한 성과물 등록·기탁

기술료제도

연구개발성과소유기관이 기술료 징수 가능하며, 기술실시계약 체결 시 기술료 징수 결과보고서 제출 필수 (영리·비영리기관 모두 해당)

공고정보열람

• 범부처통합연구지원시스템(www.iris.go.kr)
• 한국보건산업진흥원 보건의료기술 종합정보시스템(www.htdream.kr)